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    FDA認(rèn)證機構(gòu)選擇哪個好?
    作者: 來源: 流量:1748 發(fā)布時間:2022/7/18 9:30:24


    FDA認(rèn)證


    FDA認(rèn)證機構(gòu)選擇哪個好,這個問題是困擾很多人,當(dāng)要做檢測認(rèn)證的時候不知道該如何選擇,市場上認(rèn)證機構(gòu)實在太多,那么我們該如何選擇正規(guī)的第三方認(rèn)證機構(gòu)呢,下面我們就隨上海世通檢測機構(gòu)的小伙伴一起來了解下。

    首先我們了解,我們常說的FDA認(rèn)證只有兩種情況:第一種是:FDA測試是指根據(jù)產(chǎn)品材料進行測試FDA相關(guān)法律法規(guī)要求進行測試,出具測試報告,常見于食品接觸材料的測試;二是對食品接觸材料的測試;FDA注冊,主要涵蓋食品(所有食品,人吃的食品).包括所有動物)、藥物、醫(yī)療器械.化妝品.激光產(chǎn)品等,其中化妝品屬于自愿認(rèn)證,也就是說可以做也可以不做。

    FDA認(rèn)證

    美國FDA認(rèn)證及FDA注冊:

    1.須經(jīng)美國FDA注冊及FDA認(rèn)證產(chǎn)品包括食品飲料、食品接觸材料(包括食品包裝材料、塑料、玻璃陶瓷、樹脂涂料、紙木、水暖設(shè)備等)。醫(yī)療設(shè)備510K,化妝品、輻射電子產(chǎn)品、保健營養(yǎng)品、中草藥、中西成藥、原料藥、個人護理用品、飼料等。

    2.中國CFDA注冊申報

    國內(nèi)、進口藥品、醫(yī)療器械、中藥及保健食品、化妝品CFDA注冊、審批申報、產(chǎn)品檢測、臨床試驗等;

    3.歐美醫(yī)藥注冊申報

    歐美原料藥FDA認(rèn)證,CEP認(rèn)證,COS認(rèn)證,TGA認(rèn)證;DMF,EDMF,ANDA,NDC代理、培訓(xùn)、咨詢、指導(dǎo)注冊申報等項目。

    FDA認(rèn)證產(chǎn)品的管制范圍主要包括以下幾個

    1.醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備.2.食品.3.藥品;4.電子產(chǎn)品;5.化妝品;6.食品接觸材料;

    fda認(rèn)證機構(gòu),F(xiàn)DA有多少認(rèn)證機構(gòu)?

    大部分產(chǎn)品FDA注冊實際上是免費的,但因為它是一個外國網(wǎng)站,硬條件來了,英語問題,所以說到這些測試和認(rèn)證,許多客戶頭疼,更多的客戶愿意花錢買麻煩,這誕生了很多FDA認(rèn)證機構(gòu)。

    上海世通檢測可以處理哪些產(chǎn)品FDA認(rèn)證呢?

    1.各種食品接觸材料.包裝材料等FDA測試;

    2.食品FDA工廠注冊;

    3.化妝品FDA工廠登記或配方登記;

    4.一類醫(yī)療器械產(chǎn)品FDA注冊,UDI申請、鄧白編碼申請等;

    5.激光產(chǎn)品安全測試及FDA注冊;

    FDA認(rèn)證注冊的流程是怎樣的?

    1.確認(rèn)產(chǎn)品范圍,符合測試標(biāo)準(zhǔn)推薦測試項目,符合注冊標(biāo)準(zhǔn)推薦注冊;

    2.填寫測試或注冊相關(guān)申請表;

    3.如需要提供足夠的樣品到實驗室進行測試;

    4.確認(rèn)報價合同,安排付款;

    5.試驗合格后,發(fā)放試驗報告或注冊證書。

    化妝品FDA認(rèn)證化妝品FDA認(rèn)證資料:

    1.申請表.產(chǎn)品標(biāo)簽及說明.安全檢測與試驗報告,以及有效功能性試驗報告;

    2.產(chǎn)品配方及設(shè)備工藝簡介.毒性皮膚刺激性試驗報告;

    3.提供與申報文件相符的適量樣品.產(chǎn)品名稱及時成分表

    化妝品FDA認(rèn)證測試項目:

    1.重金屬測試.微生物測試.皮膚刺激試驗;

    2.理化成分分析.TRA毒理學(xué)評價;

    3.成分標(biāo)簽審核.防腐效果測試

    化妝品FDA注冊要求:

    1.化妝品成分及其含量評價;

    2.修改化妝品標(biāo)簽,使其符合要求FDA標(biāo)簽評審;

    3.化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊;

    4.化妝品成分注冊;

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