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    醫(yī)療設(shè)備ROHS3認(rèn)證和rohs2.0有什么聯(lián)系?
    作者: 來源:上海世通 流量:11766 發(fā)布時(shí)間:2022/4/24 13:30:22
    注意:RoHS認(rèn)證3是通俗的術(shù)語,指代授權(quán)指令(EU)2015/863,實(shí)際上是對(duì)RoHS 2(指令2011/65/EU)的修訂,而不是獨(dú)立的指令。盡管此術(shù)語已變得很普遍(足夠普遍以在此處使用該術(shù)語),但從技術(shù)上講它是不準(zhǔn)確的。

    rohs3和ROHS2的區(qū)別:

    RoHS更新3版本后增加了一些產(chǎn)品的要求,列如醫(yī)療設(shè)備,測(cè)試項(xiàng)目還是和ROHS2.0一樣的,相關(guān)產(chǎn)品歐盟ROHS認(rèn)證可咨詢世通檢測(cè)快速辦理!

    您的醫(yī)療設(shè)備是否符合RoHS?

    1.該有害物質(zhì)限制(RoHS)指令已對(duì)進(jìn)入許多我們做電子產(chǎn)品的材料實(shí)質(zhì)和持久的影響。

    2.最初的RoHS立法(2002/95 / EC)于2002年發(fā)布,將六種物質(zhì)(以下列表中的前六種)的含量限制為僅電氣和電子設(shè)備(EEE)中的痕量。2011年,通過更新產(chǎn)品范圍和適用類型,RoHS 2 (正式稱為指令2011/65 3./ EU)取代了原來的RoHS 1立法機(jī)構(gòu)。然后,對(duì)RoHS 2進(jìn)行了重大更新,其形式為Delegated Directive(EU)2015/863,以添加四種新物質(zhì),并俗稱RoHS 2.1或RoHS 3(它們是同一事物)。

    您的醫(yī)療設(shè)備是否符合最新變化?

    RoHS 3(EU 2015/863)通過添加四種新型鄰苯二甲酸鹽將禁用物質(zhì)的范圍從六種擴(kuò)展到十種。該指令已被歐盟立法機(jī)構(gòu)采納,并于2019年7月22日全面生效,其中特別規(guī)定了醫(yī)療設(shè)備的使用期限,直至2021年(有關(guān)詳細(xì)信息,請(qǐng)參見下文)。

    醫(yī)療設(shè)備ROHS認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目:

    鉛(0.1%)

    汞(0.1%)

    鎘(0.01%)

    六價(jià)鉻(0.1%)

    多溴聯(lián)苯(PBB)(0.1%)

    多溴二苯醚(PBDE)(0.1%)

    鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)(0.1%)

    鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)(0.1%)

    鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)(0.1%)

    鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)(0.1%)

    RoHS 3中添加的該方的4個(gè)新成員都是用作增塑劑的鄰苯二甲酸酯,值得慶幸的是,在世界許多地方,它們已經(jīng)被禁止或限制使用。DEHP占增塑劑行業(yè)的一半以上,例如在亞太市場(chǎng)中占60%。它在PVC中也非常普遍,因此,在EEE設(shè)計(jì)中,由于這個(gè)原因和其他原因,它很快成為塑料的不明智選擇。BBP廣泛用于乙烯基地板磚,但也可以在填縫劑和粘合劑中找到。DBP還可以用于粘合劑和油墨中。DIBP用于制造PMMA(俗稱丙烯酸或有機(jī)玻璃)塑料。

    RoHS認(rèn)證合規(guī)性與醫(yī)療設(shè)備有何關(guān)系?

    有趣的是,醫(yī)療設(shè)備對(duì)這四種物質(zhì)有特殊規(guī)定:

    1.自2021年7月22日起,DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制應(yīng)適用于醫(yī)療器械,包括體外醫(yī)療器械,以及監(jiān)測(cè)和控制儀器,包括工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器。

    2.因此,醫(yī)療設(shè)備必須在2021年7月22日之前符合RoHS 3要求(而不是2019年7月22日)。請(qǐng)注意,已經(jīng)要求醫(yī)療設(shè)備符合RoHS2。最后,我們遇到一個(gè)大問題:您現(xiàn)有的產(chǎn)品呢?

    3.DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制不適用于在2019年7月22日之前投放市場(chǎng)的EEE的修理,重復(fù)使用,功能更新或容量提升的電纜或備件…

    4.因此,就備件(例如電纜)而言,該領(lǐng)域的當(dāng)前設(shè)備將被豁免,但2019年7月22日之后的EEE銷售將需要其備件以符合指令要求。

    …以及2021年7月22日之前投放市場(chǎng)的醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)以及監(jiān)測(cè)和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器)。

    因此,對(duì)于2021年7月22日后投放市場(chǎng)的醫(yī)療設(shè)備,零配件只需要符合RoHS 3,世通檢測(cè)可提供醫(yī)療設(shè)備rohs認(rèn)證辦理!

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