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                   　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前正式公布了《醫(yī)療器械CE認證監(jiān)督管理條例》修訂草案，將于6月1日起施行。新修訂的《條例》共八章80條，體現(xiàn)了風(fēng)險管理、全程治理、社會共治、責(zé)任治理、效能治理的基本原則，完善了分類管理、產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)注冊備案、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管、上市后管理等制度，健全了有獎舉報、信息公開、部門協(xié)同等機制，突出了醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，將原來的16項行政許可減至9項。條例的第五十七條，有關(guān)醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定部分與認證認可領(lǐng)域相關(guān)。