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    REACH測試注冊流程
    作者:世通檢測 來源:本站原創(chuàng) 流量:5885 發(fā)布時(shí)間:2012/11/14 11:06:04

    REACH測試注冊流程---預(yù)注冊

    預(yù)注冊(分期注冊的物質(zhì))
      
    一.自行在歐盟設(shè)立代表處,或委托包括本國行業(yè) 協(xié)會在歐設(shè)立的代表處在內(nèi)的歐盟機(jī)構(gòu)全權(quán) 代理REACH預(yù)注冊事宜(非歐盟企業(yè))
      
    二.向所有下游用戶發(fā)出申請,所有暴露場景信息。    

    三.確認(rèn)生產(chǎn)量或進(jìn)口量。搜集注冊所需數(shù)據(jù),缺失的信息設(shè)計(jì)解決辦法(設(shè)定預(yù)算購買或自行設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測量方案)。   

    四.將上述數(shù)據(jù)發(fā)給歐洲化學(xué)品局進(jìn)行預(yù)注冊(2008.6-2008.11),需注冊同一物質(zhì)的企業(yè)共享已有數(shù)據(jù)(不含知識產(chǎn)權(quán)專有數(shù)據(jù)),并商討獲取缺失信息的實(shí)驗(yàn)方案和支出分?jǐn)偡桨浮H绺鞣綗o法就方案達(dá)成一致,將分?jǐn)倢?shí)驗(yàn)費(fèi)用。    

    五.撰寫注冊卷宗。 

    注意: 數(shù)據(jù)擁有者也可參加預(yù)注冊,收取數(shù)據(jù)共享費(fèi), 但也需分擔(dān)注冊費(fèi)用。

    REACH認(rèn)證注冊流程---正式注冊

    非分期注冊物質(zhì)

    一.自行在歐盟設(shè)立代表處,或委托包括本國行業(yè)協(xié)會在歐設(shè)立的代表處在內(nèi)的歐盟機(jī)構(gòu)全權(quán)代理REACH預(yù)注冊事宜(非歐盟企業(yè))

    二.向所有下游用戶發(fā)出申請,所有暴露場景信息。

    三.確認(rèn)生產(chǎn)量或進(jìn)口量。搜集注冊所需數(shù)據(jù),缺失的信息設(shè)計(jì)解決辦法(設(shè)定預(yù)算購買或自行設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測量方案)。

    四.將上述數(shù)據(jù)通過IUCL ID5網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)制 成注冊卷宗發(fā)給歐洲化學(xué)品局,若尚無其他人注冊,則需獨(dú)立按自行設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行測量獲取數(shù)據(jù)。

    五.若已有其他人注冊,則需與之商議付費(fèi)共享 數(shù)據(jù)。若雙方無法達(dá)成協(xié)議,需付給數(shù)據(jù)擁 有者一定比例的實(shí)驗(yàn)費(fèi)用,并自動(dòng)在歐洲化 學(xué)品局獲得其實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。此為強(qiáng)制數(shù)據(jù)共享。若原注冊人注冊時(shí)間已超過期限,其實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不需付費(fèi)即可從化學(xué)品局處獲得共享。

    六.通過IUCL ID5網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)撰寫注冊卷宗(2008年以后),并提交給化學(xué)品局。

    七.化學(xué)品局將在三周內(nèi)完成完整性評估。

    八.化學(xué)品局確認(rèn)注冊卷宗完整后,注冊的物質(zhì)方可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、銷售或使用,同時(shí)化 學(xué)品局將在網(wǎng)上公布注冊卷宗的非機(jī)密信息,13-16年后公布所有信息。

    九.若因數(shù)據(jù)不完備而沒有通過完整性評估,則需應(yīng)化學(xué)品局的要求提供補(bǔ)充數(shù)據(jù),提交后再次經(jīng)過三周的完整性評估。  

    十.在強(qiáng)制數(shù)據(jù)共享的情況下,若先前數(shù)據(jù)擁有者要求,注冊者則需額外等待4個(gè)月才能完成完整性評估。

    REACH認(rèn)證分期注冊物質(zhì)

    . 在過渡期(3年、6年、11年)截止前,將注冊卷宗提交給化學(xué)品局。

    . 化學(xué)品局將用3周的時(shí)間對注冊卷宗進(jìn)行完整性評估:若在過渡期截止前2個(gè)月內(nèi)提交注冊卷宗,則需進(jìn)行3個(gè)月的完整性評估。

    . 在過渡期截止后3個(gè)月之后,只有化學(xué)品局確認(rèn)注冊卷宗完整后的物質(zhì)方可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、銷售或使用,同時(shí)化學(xué)品局將在網(wǎng)上公布注冊卷宗的非機(jī)密信息,13-16年后公布所有信息。

    . 若因數(shù)據(jù)不完備而沒有通過完整性評估,則需應(yīng)化學(xué)品局的要求提供補(bǔ)充數(shù)據(jù),提交后再次經(jīng)過三周的完整性評估。

    1. 物質(zhì):自然狀態(tài)下或通過任何制造過程獲得的化學(xué)元素及其化合物,包括必要的添加劑和制程所產(chǎn)生的雜質(zhì),不包括可分離的溶劑。

    2. 配制品:由兩種及以上的物質(zhì)組成的混合物或溶液。

    3. 物品:在制程中獲得的特定形狀、外觀或設(shè)計(jì)的物體,這些形狀、外觀或設(shè)計(jì)比其化學(xué)成分更能決定其功能.

      a.單體系指在用于特定工藝的相關(guān)聚合形成反應(yīng)的條件下、能夠與另外相同或不同分子以一種順序形成共價(jià)鍵的物質(zhì)。

      b.中間體系指為將一種物質(zhì)轉(zhuǎn)化成另一種物質(zhì)(合成)所進(jìn)行的化學(xué)加工中制造、消耗或使用的物質(zhì)。

    4. 如果組成聚合物的以單體單元和化學(xué)鍵合物質(zhì)形式存在的此類單體物質(zhì)或其他物質(zhì)含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于或等于2%、如果此類單體物質(zhì)或其他物質(zhì)總量大于或等于1/年,滿足以上兩個(gè)條件,且尚未由供應(yīng)鏈上行為人注冊,必須注冊。

     

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